ВАЛЗ Н - Фармакокинетика

Валсартан

После приёма внутрь абсорбция — быстрая, степень всасывания вариабельна. Биодоступность — 23 %. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 2 ч. При приёме с пищей площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) уменьшается на 48 %, что не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта. Связь с белками плазмы крови — 94-97 %. При достижении равновесного состояния объём распределения — 17 л. Препарат метаболизируется ферментной системой CYP2C9. Период полувыведения (T½) — 9 ч. Выводится через кишечник — 70 %, почками — 30 %, преимущественно в неизмененном виде.

Гидрохлоротиазид

После приёма внутрь гидрохлоротиазид быстро всасывается. Биодоступность составляет 60-80 %. ТСmах — 2-5 ч. Связь с белками плазмы крови — 60-80 %. Проникает через гематоплацентарный барьер и в грудное молоко. T½ - 6-15 ч. Не метаболизируется печенью. Выводится почками: более 95 % дозы в неизмененном виде и около 4 % — в виде гидролизата-2-амино-4-хлоро-m-бензенедисульфонамида.

Валсартан/гидрохлоротиазид

При совместном применении с валсартаном системная биодоступность гидрохлоротиазида уменьшается примерно на 30 %, сам гидрохлоротиазид не оказывает существенного влияния на кинетику валсартана. Отмеченное взаимодействие не влияет на эффективность комбинированного применения.

На страницу препарата ВАЛЗ Н

Предыдущий пункт описания препарата ВАЛЗ Н

Следующий пункт описания препарата ВАЛЗ Н