ВАЛЗ 40 МГ 80 МГ 160 МГ - Фармакокинетика

После приёма внутрь абсорбция — быстрая, степень всасывания вариабельна. Среднее значение абсолютной биодоступности — 23 %. Фармакокинетическая кривая валсартана имеет нисходящий мультиэкспоненциальный характер (t1/2α

В диапазоне изученных доз кинетика валсартана имеет линейный характер. При повторном применении валсартана изменений кинетических показателей не отмечалось. При приёме дозы 1 раз в день наблюдалась незначительная кумуляция валсартана. Концентрация валсартана в плазме крови не имеет различий у мужчин и женщин.

Валсартан хорошо связывается с белками плазмы крови (94-97 %), преимущественно с сывороточными альбуминами. При достижении равновесного состояния объём распределения — 17 л. По сравнению с печёночным кровотоком (около 30 л/ч), плазменный клиренс валсартана происходит относительно медленно (около 2 л/ч). Препарат выводится с желчью и почками, преимущественно в неизмененном виде. При нормальном уровне гломерулярной фильтрации (120 мл/мин) почечный клиренс составляет около 30 % от общего плазменного клиренса. Гидроксиметаболит обнаруживается в плазме крови в низких концентрациях (менее 10 % от площади под кривой "концентрация-время" (AUC) для валсартана). Данный метаболит фармакологически не активен. После приёма внутрь 83 % валсартана выводится через кишечник и 13 % через почки, преимущественно в неизмененном виде.

При приёме препарата с пищей AUC валсартана уменьшается на 48 %, хотя, начиная примерно с 8-го часа после приёма препарата, концентрации валсартана в плазме крови как в случае приёма его натощак, так и в случае приёма с пищей, одинаковые. Уменьшение AUC не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта валсартана, поэтому препарат можно применять независимо от приёма пищи.

На страницу препарата ВАЛЗ 40 МГ 80 МГ 160 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ВАЛЗ 40 МГ 80 МГ 160 МГ

Следующий пункт описания препарата ВАЛЗ 40 МГ 80 МГ 160 МГ