ВАЛОКОРДИН-ДОКСИЛАМИН - Фармакокинетика
Доксиламин быстро и практически полностью всасывается после перорального применения. Максимальная концентрация в сыворотке крови обнаруживается через 2-2,4 ч после приёма в дозе 25 мг и составляет 99 нг/мл. Доксиламин метаболизируется преимущественно в печени. Основными метаболитами являются N-десметил доксиламин, N, N-дидесметил доксиламин и их N-ацетил конъюгаты.Хорошо проникает через гистогемагические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер. Период полувыведеиия (T½) колеблется в пределах 10,1-12 ч. Основная часть дозы (около 60 %) выводится в неизменном виде с мочой, частично — через кишечник.
На страницу препарата ВАЛОКОРДИН-ДОКСИЛАМИН
Предыдущий пункт описания препарата ВАЛОКОРДИН-ДОКСИЛАМИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ВАЛОКОРДИН-ДОКСИЛАМИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.