ВАЛМИК - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Имеются ограниченные данные по применению валацикловира во время беременности. Применение во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация

Ацикловир, основной метаболит валацикловира, выделяется с грудным молоком. После перорального применения валацикловира в дозе 500 мг максимальная концентрация (Сmax) ацикловира в грудном молоке была в 0,5-2,3 раза (среднее значение 1,4) выше, чем соответствующие сывороточные концентрации ацикловира в плазме крови у матери. Соотношения уровней площади под кривой концентрация-время (AUC) ацикловира в материнском молоке и плазме крови матери варьировали в пределах от 1,4 до 2,6 (среднее значение 2,2).

Среднее значение концентрации ацикловира в грудном молоке составляло 2,24 мкг/мл (9,95 мкМ). При приёме матерью валацикловира внутрь в дозе 500 мг 2 раза в сутки ребенок подвергнется такому же воздействию ацикловира, как при приёме его внутрь в дозе около 0,61 мг/кг/сут. Период полувыведения (Т1/2) ацикловира из грудного молока такой же, как из плазмы крови. Валацикловир в неизменённом виде не определялся в плазме матери, грудном молоке или в моче ребенка.

Следует с осторожностью назначать валацикловир матери в период грудного вскармливания.

На страницу препарата ВАЛМИК

Предыдущий пункт описания препарата ВАЛМИК

Следующий пункт описания препарата ВАЛМИК