ВАЛЕОКОР-Q10 - Фармакокинетика
Клинических исследований фармакокинетики препарата не проводилось. Экспериментальные исследования на животных показали, что после приёма внутрь препарат быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается через 1 час после приёма (Tmax). Препарат выводится с мочой в неизменном виде и в виде метаболитов. Период полувыведения (T½) составляет 2 часа. Биологическая доступность препарата составляет 20 %.
На страницу препарата ВАЛЕОКОР-Q10
Предыдущий пункт описания препарата ВАЛЕОКОР-Q10
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ВАЛЕОКОР-Q10
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.