ВАЛАЦИКЛОВИР (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин. Биодоступность ацикловира при приёме 1 г валацикловира — 54 % (в 3-5 раз выше, чем при приёме ацикловира внутрь). После применения валацикловира в дозе 3 г 4 раза в сутки площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) примерно равна AUC при в/в введении ацикловира в дозе 5 мг каждые 8 ч. Максимальная концентрация в плазме (Cmax) после однократного приёма 1 г — 15-25 мкмоль/мл, время достижения максимальной концентрации (TCmax) 1,6-2,1 ч; через 3 ч неметаболизированный валацикловир в плазме не определяется. Связь с белками плазмы валацикловира — 13-18 %, ацикловира — 9-33 %.

Ацикловир широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая головной мозг, почки, лёгкие, печень, слезную жидкость, кишечник, мышцы, селезенку, матку, слизистую оболочку и секрет влагалища, сперму, амниотическую жидкость, спинномозговую жидкость (СМЖ) (50 % от концентрации в плазме), жидкость герпетических пузырьков. Наиболее высокие концентрации создаются в почках, печени и кишечнике. Проникает через плаценту и в грудное молоко.

Период полувыведения (Т½) валацикловира — менее 30 мин; ацикловира — 2,5-3,3 ч, при терминальной стадии почечной недостаточности -14 ч, у пожилых пациентов (65-83 лет) — 3,3-3,7.

Выводится почками (45,6 %), преимущественно в виде ацикловира и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, менее 1 % — в неизмененном виде и через кишечник (47,12 %) в течение 96 ч.

На страницу препарата ВАЛАЦИКЛОВИР (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ВАЛАЦИКЛОВИР (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ВАЛАЦИКЛОВИР (ТАБЛЕТКИ)