ВАЛЬПАРИН ХР - Фармакокинетика

Биодоступность препарата — около 100 %. Распределяется преимущественно в кровь и во внеклеточную жидкость. Вальпроевая кислота проникает в спинномозговую жидкость и через гематоэнцефалический барьер.

Период полувыведения составляет 15-17 ч. Терапевтическая эффективность проявляется при концентрации в плазме крови от 40 до 100 мг/л. При уровнях свыше 200 мг/л необходимо снижение дозы. Равновесная концентрация в плазме достигается через 3-4 дня приёма.

Связь с белками плазмы — 90-95 % (при концентрации в плазме до 50 мг/л), при концентрации 50-100 мг/л снижается до 80-85 %; при уремии, гипопротеинемии и циррозе печени связывание с белками плазмы также снижено.

Выводится в основном с мочой в виде глюкуронида и путём бета-окисления в конъюгированном виде.

Вальпроевая кислота не является индуктором ферментов метаболической системы цитохрома P450. В отличие от большинства других противоэпилептических препаратов, не влияет на степень как собственной биотрансформации, так и на биотрансформацию других веществ, таких как эстрогены, прогестагены и антагонисты витамина K.

Пролонгированная форма характеризуется отсутствием времени задержки всасывания, пролонгированной абсорбцией, идентичной биодоступностью, более низкой (на 25 %), но относительно более стабильной концентрацией в плазме между 4 и 14 ч после приёма, более линейной корреляцией между дозой и концентрацией препарата в плазме.

На страницу препарата ВАЛЬПАРИН ХР

Предыдущий пункт описания препарата ВАЛЬПАРИН ХР

Следующий пункт описания препарата ВАЛЬПАРИН ХР