ВАЙРОВА - Фармакокинетика

После приёма внутрь валацикловир хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), быстро и практически полностью превращается в ацикловир и валин. Биодоступность ацикловира при приёме 1 г валацикловира составляет 54 % и не снижается при одновременном приёме пищи. Максимальная концентрация ацикловира после однократного приёма 250 мг — 1 г валацикловира составляет в среднем 15–25 мкмоль/л и достигается через 1,6–2,1 ч после приёма; через 3 ч валацикловир в плазме крови не определяется. Связывание валацикловира с белками плазмы крови 13–18 %.

Период полувыведения ацикловира после однократного и повторного применения составляет примерно 3 ч. Валацикловир выводится почками, главным образом в виде ацикловира и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина.

Ацикловир широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая головной мозг, почки, лёгкие, печень, водянистую влагу, слёзную жидкость, кишечник, мышцы, селезёнку, матку, слизистую оболочку и секрет влагалища, сперму, амниотическую жидкость, спинномозговую жидкость (СМЖ) (50 % от концентрации в плазме), жидкость герпетических пузырьков. Наиболее высокие концентрации создаются в почках, печени и кишечнике. Проникает через плаценту и в грудное молоко.

На страницу препарата ВАЙРОВА

Предыдущий пункт описания препарата ВАЙРОВА

Следующий пункт описания препарата ВАЙРОВА