УРСОПРИМ - Фармакокинетика

При приёме внутрь абсорбируется в тонкой кишке (около 90 %) за счёт пассивной диффузии, а в подвздошной кишке посредством активного транспорта. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1-3 часа. Связь с белками плазмы крови высокая — до 96-99 %. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приёме урсодезоксихолевая кислота становится основной желчной кислотой в сыворотке крови и составляет около 48 % от общего количества желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации урсодезоксихолевой кислоты в желчи.

Метаболизируется в печени в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь.

Около 50-70 % общей дозы препарата выводится с желчью. Очень малое количество (менее 1 %) — с мочой. Незначительное количество не всосавшейся урсодезоксихолевой кислоты поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями. Образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, сульфатируется в печени и выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

На страницу препарата УРСОПРИМ

Предыдущий пункт описания препарата УРСОПРИМ

Следующий пункт описания препарата УРСОПРИМ