УРСОЛИВ - Фармакокинетика

УДХК абсорбируется в тонкой кишке (около 90 %), при этом максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови при приёме препарата внутрь в дозе 250 мг составляет около 3,3 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации — около 2 часов.

Связывание с белками плазмы неконъюгированной УДХК у здоровых людей составляет не менее 70 %. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приёме в дозах 13-15 мг/кг/сут УДХК становится основной желчной кислотой в сыворотке и составляет от 30 до 50 % от общего содержания желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи.

Метаболизируется в печени с превращением в тауриновый и глициновый конъюгаты, которые секретируются в желчь. Около 50-70 % принятой внутрь дозы препарата выводится с желчью. Выведение с мочой не превышает 1 %. Незначительное количество невсосавшейся после перорального приёма УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование);

образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

На страницу препарата УРСОЛИВ

Предыдущий пункт описания препарата УРСОЛИВ

Следующий пункт описания препарата УРСОЛИВ