УРОФОСФАБОЛ - ПРЕБЕНД - Фармакокинетика

После внутримышечного введения максимальные сывороточные концентрации (Сmах) достигаются через 1 час и составляют 17,1 мг/л и 28 мг/л после введения 0,5 г и 1 г фосфомицина, соответственно. При введении в режиме 1 г каждые 6 часов удаётся поддерживать стабильные сывороточные концентрации на уровне 8 мг/л.

Степень связывания фосфомицина с белками плазмы крови низкая — 1 % от введенной дозы.

Благодаря низкой молекулярной массе, фосфомицин хорошо распределяется во многих органах и тканях организма. Бактерицидные концентрации определяются в ткани легкого, плевральной жидкости, перитонеальной жидкости, желчи, подкожножировой клетчатке, мышцах, костях, синовиальной жидкости, тканях глаза, эндокарде клапанов сердца;

быстро проникает через гематоэнцефалический барьер. Концентрация препарата в спинномозговой жидкости значительно возрастает при воспалении мозговых оболочек. Проникает и накапливается в клетках-фагоцитах (нейтрофилах и макрофагах). Проникает через плаценту. В малых концентрациях проникает в грудное молоко.

Период полувыведения (T½) составляет, в среднем, 1,5-2 часа у взрослых и от 0,69 до 1,04 часа,, в зависимости от дозы, у детей. Основной путь экскреции фосфомицина — почечный (90-100 % от введенной дозы в течение суток);

с мочой выводится активная форма препарата. Малая часть введенного антибиотика экскретируется через кишечник, однако этот путь элиминации не имеет существенного значения.

Фосфомицин может быть легко удалён из плазмы при гемодиализе.

На страницу препарата УРОФОСФАБОЛ - ПРЕБЕНД

Предыдущий пункт описания препарата УРОФОСФАБОЛ - ПРЕБЕНД

Следующий пункт описания препарата УРОФОСФАБОЛ - ПРЕБЕНД