УРО-БЦЖ МЕДАК - Особые указания

Препарат УРО-БЦЖ медак не должен применяться для подкожного, внутрикожного, внутримышечного или внутривенного введения, а также с целью вакцинации.

Больной должен быть предупрежден о возможности осложнений БЦЖ-терапии. При возникновении системных реакций на БЦЖ необходима консультация фтизиатра.

При терапии лекарственным препаратом Уро-БЦЖ медак часто наблюдаются побочные реакции, но эти реакции обычно не носят тяжелого характера и, как правило, являются преходящими. С увеличением количества инсталляций риск возникновения побочных явлений увеличивается.

При назначении БЦЖ терапии необходимо учитывать риск развития тяжёлых системных БЦЖ реакций/инфекций, к которым относятся: лихорадка > 39,5 °C в течение по меньшей мере 12 ч; лихорадка > 38,5 °C в течение по меньшей мере 48 ч; милиарная пневмония, вызванная БЦЖ;

гранулематозный гепатит;

отклонения показателей, характеризующих функцию печени;

органные дисфункции (не относящиеся к мочеполовой системе) с гранулематозным воспалением, подтвержденным при биопсии;

синдром Рейтера.

Травматическая инсталляция может привести к обусловленному БЦЖ сепсису с возможным развитием септического шока и риском летального исхода.

Перед каждой внутрипузырной инсталляцией БЦЖ следует исключить инфекцию мочевых путей (воспаление слизистой оболочки мочевого пузыря может увеличить риск распространения БЦЖ инфекции гематогенным путём). Если на фоне терапии БЦЖ выявляется инфекция мочевых путей, следует прервать лечение до тех пор, пока не будет завершен курс антибактериальной терапии и не нормализуется анализ мочи. Сообщалось о случаях инфицирования имплантатов и трансплантатов у пациентов, например, с аневризмои.

Сообщалось о единичных случаях, когда бактерии БЦЖ сохранялись в мочевыводящих путях на протяжении более 16 месяцев.

В случае лихорадки или макрогематурии, введение Уро-БЦЖ медак следует отложить до купирования этих симптомов.

У пациентов с уменьшенной ёмкостью мочевого пузыря повышен риск сморщивания мочевого пузыря.

В группе HLA-B27 (лейкоцитарный антиген человека В27) позитивных пациентов увеличен риск развития реактивного артрита или синдрома Рейтера.

Препарат не должен применяться в тех же помещениях, а также теми сотрудниками, которые связаны с подготовкой цитотоксических препаратов для парентерального введения. Лица с установленным иммунодефицитом не должны работать с Уро-БЦЖ медак. Следует избегать контакта препарата с кожей и слизистыми оболочками.

Лицам с установленным иммунодефицитом следует избегать контактов с пациентами, проходящим курс лечения Уро-БЦЖ медак.

Внутрипузырная терапия препаратом Уро-БЦЖ медак может вызвать развитие чувствительности к туберкулину и впоследствии затруднить интерпретацию туберкулиновых кожных проб при диагностике микобактериальной инфекции. Поэтому туберкулиновую пробу следует провести перед назначением Уро-БЦЖ медак.

Передача половым путём.

Случаи передачи БЦЖ инфекции половым путём до сих пор не регистрировались, тем не менее, в течение недели после применения препарата Уро-БЦЖ медак во время полового акта следует использовать презерватив.

Больным, проходящим лечение препаратом, рекомендуется тщательно мыть руки и гениталии после мочеиспускания.

Пролившийся раствор Уро-БЦЖ медак должен быть обезврежен с применением методов и режимов, указанных в действующих санитарных нормах и правилах для обеззараживания микобактерий.

При попадании препарата на кожу контаминированный участок необходимо обработать с использованием подходящего дезинфицирующего средства.

На страницу препарата УРО-БЦЖ МЕДАК

Предыдущий пункт описания препарата УРО-БЦЖ МЕДАК

Следующий пункт описания препарата УРО-БЦЖ МЕДАК