УРИФЛОРИН - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Фармакодинамика
9. Фармакокинетика
10. Показания к применению
11. Противопоказания
12. С осторожностью
13. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
14. Способ применения и дозы
15. Побочное действие
16. Передозировка
17. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
18. Особые указания
19. Форма выпуска
20. Хранение
21. Срок годности
22. Условия отпуска из аптек
23. Производитель

Регистрационный номер

ЛС-000107

Торговое наименование

Урифлорин

Международное непатентованное наименование

Толокнянки обыкновенной листья

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Толокнянки листьев — 0,3 г

Вспомогательных веществ:

Сахар молочный — 0,13 г

Крахмал картофельный — 0,03 г

Целлюлоза микрокристаллическая (для медицинских целей) — 0,07 г

Поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский — 0,025 г

Стеарат кальция — 0,005 г — до получения таблеток массой 0,56 г

Описание

: таблетки от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, с белыми и коричневыми вкраплениями, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Диуретическое средство растительного происхождения

Фармакодинамика

Препарат оказывает диуретическое, противовоспалительное и антисептическое действие.

Диуретические и уроантисептические свойства листьев толокнянки связаны с фенольными гликозидами арбутином и метиларбутином, а также с гидрохиноном и его метиловым эфиром, которые оказывают противомикробное и местнораздражающёе действие. Флавоноиды листьевтолокнянки усиливают диурез, что приводит к интенсивному выведению из организма ионов натрия и хлора.

Противомикробная активность обусловлена дубильными веществами и фенологликозидами. В основе противомикробного эффекта дубильных веществ лежит их способность образовывать комплексные соединения с белками микроорганизмов.

Фармакокинетика

Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, основным из которых является арбутин. Арбутин быстро всасывается при пероральном применении. Расщепление арбутина с образованием свободного гидрохинона происходит под влиянием ферментов кишечной микрофлоры, в частности кишечной палочки. После всасывания в кишечнике гидрохинон метаболизируется в печени, где образуйся конъюгаты с глюкуроновой и серной кислотами. Глюкуронид и сульфат гидрохинона интенсивно выводятся из организма с мочой через несколько часов. Наибольшая экскреция наблюдается в первые 6 часов. 70-75 % принятой дозы выделяется через 24 часа.

Показания к применению

В комплексной терапии воспалительных заболеваний мочевого пузыря и мочевыводящих путей (циститы, уретриты).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острая почечная и печёночная недостаточность, острый гломерулонефрит;

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

При гломерулонефритах (возможно раздражение почечной паренхимы).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

, Применение препарата противопоказано при беременности и в период — грудного вскармливания. « » —..

Способ применения и дозы

Внутрь. По 1 таблетке 3-4 раза в день через 30 — 40 минут после еды.

Курс лечения — 20 — 25 дней;

при необходимости лечение повторяют через 10-12 дней (не более 4-х курсов в год).

Побочное действие

Возможны аллергические реакции;

тошнота, рвота, диарея.

При длительном применении препарата (более 1 месяца) может наблюдаться обострение воспалительных явлений в мочевыводящей системе в результате длительного раздражения почечных канальцев.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано. При приёме препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

не выявлено

Особые указания

При приёме препарата моча окрашивается в темно-зеленый цвет.

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.

Форма выпуска

Таблетки 300 мг

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

По 30 таблеток в банки оранжевого стекла, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией.

По 30 таблеток в банки полимерные с крышкой полимерной или в банки полимерные с амортизатором и крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия.

Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Московская фармацевтическая фабрика, ЗАО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата УРИФЛОРИН