УРАПИДИЛ КАРИНО - Фармакокинетика

После внутривенного введения (в/в) 25 мг урапидила наблюдается двухфазное снижение концентрации урапидила (сначала — быстрое (альфа-фаза), затем — медленное (бета-фаза) снижение). Период распределения составляет 35 мин;

объём распределения — 0.8 л/кг (0.6-1.2 л/кг). Связь с белками плазмы крови — 80 %. Урапидил в основном метаболизируется в печени. Его основной метаболит — гидроксилированное производное (в 4-м положении бензольного кольца), не обладающее гипотензивной активностью. О-деметилированный метаболит образуется в очень малых количествах и так же активен, как урапидил. Период полу выведения (Т1/2) после в/в болюсного введения составляет 2.7 ч (1.8-3.9 ч). 50-70 % урапидила и его метаболитов (15 % в виде активного вещества) выводятся почками;

остальное количество — через кишечник в виде метаболитов (в основном в виде неактивного п-гидроксилированного урапидила). У пожилых пациентов и у пациентов с тяжёлой печёночной и/или почечной недостаточностью объём распределения и клиренс снижены, а Т1/2 — увеличен. Урапидил проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер.

На страницу препарата УРАПИДИЛ КАРИНО

Предыдущий пункт описания препарата УРАПИДИЛ КАРИНО

Следующий пункт описания препарата УРАПИДИЛ КАРИНО