УПСАРИН УПСА - Фармакокинетика

- Всасывание:

Растворяясь в воде, таблетка препарата Упсарин Упса образует буферный раствор, который после приёма препарата поддерживает действующие вещества в растворенном виде, не позволяя им при контакте с кислой средой желудка переходить обратно в нерастворенную форму и осаждаться в виде твердых частиц на его стенках. В результате обеспечивается более быстрое и полное всасывание препарата, а также его лучшая переносимость по сравнению с обычными таблетками ацетилсалициловой кислоты. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 15-40 минут. Биодоступность ацетилсалициловой кислоты изменяется в зависимости от принимаемой дозы: около 60 % — для доз менее 500 мг и 90 % для доз более 1 г в связи с насыщением реакции гидролиза в печени. Ацетилсалициловая кислота подвергается быстрому гидролизу с образованием активного метаболита — салициловой кислоты. - распределение:

Ацетилсалициловая и салициловая кислоты интенсивно распределяются в тканях;

они проникают через плацентарный барьер и обнаруживаются в молоке матери. При терапевтической концентрации около 90 % салициловой кислоты связывается с белками сыворотки крови. - метаболизм и выведение:

Ацетилсалициловая кислота интенсивно метаболизируется в печени. Выводится, главным образом, с мочой в виде салициловой кислоты и конъюгатов с глюкуроновой кислотой, а также в виде салицил-мочевой и гентезовой кислоты.

Период полувыведения составляет 15-20 минут для ацетилсалициловой кислоты и 2 — 4 часа — для салициловой кислоты.

На страницу препарата УПСАРИН УПСА

Предыдущий пункт описания препарата УПСАРИН УПСА

Следующий пункт описания препарата УПСАРИН УПСА