УМАН КОМПЛЕКС Д И - Особые указания

Пациенты, которые нуждаются в курсе лечения препаратом Уман Комплекс Д. И. дольше 3-5 дней, должны находиться под тщательным наблюдением с целью своевременного выявления симптомов ДВС-синдрома.

Опыт лечения наследственной недостаточности факторов свёртывания крови II и X ограничен.

При определённых условиях могут потребоваться количества больше рассчитанных, особенно в начальной дозе. В частности, в случае обширных оперативных вмешательств необходимо установить мониторинг заместительной терапии при помощи тестов коагуляции. При долгосрочной профилактике кровотечений у больных тяжёлой формой гемофилии В начальные дозы могут составить 10-20 МЕ фактора свёртывания IX на кг массы тела.

Уман Комплекс Д. И. изготавливается из плазмы человека. При использовании плазмы или продуктов, приготовленных из человеческой плазмы, нельзя полностью исключить передачу инфекционных агентов, в том числе пока ещё неизвестных. Для уменьшения риска передачи проводится тщательный отбор доноров и заготовленной плазмы путём специального тестирования (контроль каждой порции плазмы, используемой для производства препарата на отсутствие ВИЧ тип 1 и 2, HbsAg, антител к вирусу гепатита С и активность АЛТ, кроме того, проводится тестироване каждого пула плазмы полимеразной цепной реакцией на выявление генома вируса гепатита С). Помимо тестирования в процесс производства включены меры по двойной инактивации вирусов (сольвент-детергентный метод и термообработка при 100 °C в течение 30 минут).

При необходимости при отсутствии концентрата фактора свёртывания крови IX больным с гемофилией В можно вввести Уман Комплекс Д. И.

При возникновении анафилактических реакций необходимо немедленно прекратить введение препарата.

Необходимо тщательно контролировать состояние больного для выявления симптомов диссеминированного внутрисосудистого свёртывания.

На страницу препарата УМАН КОМПЛЕКС Д И

Предыдущий пункт описания препарата УМАН КОМПЛЕКС Д И

Следующий пункт описания препарата УМАН КОМПЛЕКС Д И