УЛЬТОП - Фармакокинетика
Омепразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного-тракта (ЖКТ), максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 0,5-1 ч. Биодоступность составляет 30- V. 40 %. Биодоступность несколько увеличивается у пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции печени, и в значительной степени — у пациентов с хронической печёночной недостаточностью (может достигать 100 %). Связь с белками плазмы — около 90-95 %. Омепразол у практически полностью метаболизируется в печени с образованием 6 фармакологически
неактивных метаболитов (гидроксиомепразол сульфидные и сульфоновые производные и др.). Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. Период полувыведения (ТУ2) — 0,5-1 ч: Вьведение почками (70-80 %) и с желчью через кишечник (20-30 %).
При нарушениях функции почек вьведение омепразола снижается пропорционально снижению клиренса креатинина.
При нарушениях функции печени Т1/2 составляет 2-3 ч.
Общий клиренс — 500-600 мл/мин.
На страницу препарата УЛЬТОП
Предыдущий пункт описания препарата УЛЬТОП
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата УЛЬТОП
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.