УЛЬРАН - Фармакокинетика

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приёме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50 %. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-3 часа после приёма. Связывание с белками плазмы не превышает 15 %. Незначительно метаболизируется в печени с образованием дисметилранитидина и S-окси ранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения после приёма внутрь — 2,5 часа, при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин — 8-9 часов. Выводится в основном с мочой (60- 70 %, в неизменном виде — 35 %), незначительное количество — с желчью. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме).

На страницу препарата УЛЬРАН

Предыдущий пункт описания препарата УЛЬРАН

Следующий пункт описания препарата УЛЬРАН