ТУЛОЗИН - Фармакокинетика

Всасывание:

После приёма внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность препарата — около 100 %.

После однократного приёма препарата внутрь Сmах активного вещества в плазме достигается через 6 ч.

Сразу после приёма пищи всасывание тамсулозина снижается. Равномерность всасывания возрастает, если пациент принимает препарат каждый день после одного и того же приёма пищи.

В равновесном состоянии (через 5 дней курсового приёма) значения Cmax активного вещества в плазме крови на 60-70 % выше, чем Cmax после однократного приёма препарата.

Распределение:

Связывание с белками плазмы — 99 %. Тамсулозин имеет незначительный объём распределения (приблизительно 0.2 л/кг).

Метаболизм:

Тамсулозин практически не подвергается эффекту «первого прохождения» и медленно биотрансформируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к α1А-адренорецепторам. Ни один из метаболитов не является более активным, чем исходное вещество. Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизменённом виде.

При печёночной недостаточности уточнение дозы не требуется.

Выведение:

Тамсулозин и его метаболиты в основном выводятся почками, причём примерно 9 % дозы выводится в неизменённом виде.

Т1/2 тамсулозина при однократном приёме — 10 ч, после многократного приёма -13 ч, конечное время полувыведения — 22 ч.

При нарушении функции почек дозу препарата уточнять не требуется.

На страницу препарата ТУЛОЗИН

Предыдущий пункт описания препарата ТУЛОЗИН

Следующий пункт описания препарата ТУЛОЗИН