ТРУВАДА - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования взаимодействия были проведены только у взрослых.

Поскольку в препарате Трувада содержится эмтрицитабин и тенофовир, все случаи лекарственного взаимодействия, выявленные с этими активными веществами, могут возникать также при применении препарата Трувада. Прием эмтрицитабина вместе с тенофовиром не влиял на фармакокинетику эмтрицитабина и тенофовира в равновесном состоянии, в отличие от приёма каждого препарата в отдельности.

Исследования in vitro, а также клинические исследования фармакокинетических взаимодействий подтвердили низкую вероятность СYР450-опосредованных взаимодействий между эмтрицитабином и тенофовиром с другими лекарственными препаратами.

Одновременное применение не рекомендовано

Препарат Трувада не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими эмтрицитабин, тенофовира дизопроксил (в форме фумарата), тенофовира алафенамид или другие цитидиновые аналоги, такими как ламивудин (см. раздел «Особые указания»).

Препарат Трувада не следует применять одновременно с адефовира дипивоксилом.

Диданозин

Одновременное применение препарата Трувада и диданозина не рекомендуется (см. раздел «Особые указания» и таблицу 3).

Лекарственные средства, которые выводятся почками

Поскольку эмтрицитабин и тенофовир выводятся преимущественно почками, совместное применение препарата Трувада с лекарственными препаратами, снижающими почечную функцию или конкурирующими за активную канальцевую секрецию (например, с цидофовиром), может повысить концентрацию в сыворотке эмтрицитабина, тенофовира и/или совместно назначаемых лекарственных препаратов.

Необходимо избегать применения препарата Трувада с одновременным или недавним применением нефротоксических лекарственных препаратов (например, аминогликозидов, амфотерицина В, фоскарнета, ганцикловира, пентамидина, ванкомицина, цидофовира и интерлейкина-2) (см. раздел «Особые указания»).

Другие взаимодействия

Взаимодействия между препаратом Трувада или его отдельными компонентами и другими лекарственными препаратами, представлены ниже в Таблице 3 (увеличение обозначено "↑", уменьшение — "↓", отсутствие изменений — "↔", два раза в сутки — "b.i.d." и один раз в сутки — "q.d."). При наличии 90 % доверительного интервала (ДИ) он указан в скобках.

Таблица 3. Взаимодействие между препаратом Трувада или его отдельными компонентами и другими лекарственными препаратами

Лекарственный препарат по терапевтическим направлениям	Влияние на уровни препарата Среднее процентное изменение AUC, С_max, C_min с 90 % доверительным интервалом, если имеется (механизм)	Рекомендация относительно одновременного применения с препаратом Трувада (200 мг эмтрицитабнна, 245 мг тенофовира дизопроксила)
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ
Антиретровирусные средства
Ингибиторы протеазы
Атазанавир/Ритонавир/Тенофовира дизопроксила фумарат (300 мг q.d./100 мг q.d./300 мг q.d.)	Атазанавир AUC: ↓25 % (↓42 -↓3) С_m_ах: ↓28 % (↓50 -↑5) C_min_:↓26 % (↓46 — ↑10) Тенофовир AUC: ↑37 % С_m_ах: ↑34 % C_min_:↑29 %	Коррекции дозы не требуется. Увеличенная экспозиция тенофовира может усиливать связанные стенофовиром нежелательные явления, включая патологию почек. Необходимо тщательно контролировать функцию почек (см. раздел «Особые указания»).
Атазанавир/Ритонавир/Эмтрицитабин	Взаимодействие не изучалось.
Дарунавир/Ритонавир/Тенофовира дизопроксила фумарат (300 мг q.d./l00 мг q.d./300 мг q.d.)	Дарунавир AUC: ↔ C_min: ↔ Тенофовир AUC: ↑22 % C_min_:↑37 %	Коррекции дозы не требуется. Повышенная экспозиция тенофовира может усиливать побочные реакции, связанные с тенофовиром, в том числе нарушение работы почек. Следует тщательно контролировать функцию почек (см. раздел «Особые указания»).
Дарунавир/Ритонавир/Эмтрицитабин	Взаимодействие не изучалось.
Лопинавир/Ритонавир/Тенофовира дизопроксила фумарат (400 мг b.i.d./100 мг b.i.d./300 мг q.d.)	Лопинавир/Ритонавир AUC: ↔ С_m_ах: ↔ C_min_:↔ Тенофовир AUC: ↑32 % (↑25-↑38) С_m_ах: ↔ C_min_:↑51 % (↑37-↑66)	Коррекции дозы не требуется. Увеличенная экспозиция тенофовира может усиливать связанные стенофовиром нежелательные явления, включая патологию почек. Необходимо тщательно контролировать функцию почек (см. раздел «Особые указания»).
Лопинавир/Ритонавир/Эмтрицитабин	Взаимодействие не изучалось.
Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
Диданозин/Тенофовира дизопроксила фумарат	Одновременное применение тенофовира и диданозина приводит к 40-60 % повышению системной экспозиции диданозина, что может увеличивать риск связанных с диданозином нежелательных явлений. Сообщалось о нечастых, иногда летальных, случаях панкреатита и лактоацидоза. Одновременное введение тенофовира и диданозина в дозе 400 мг в сутки было связано со значительным уменьшением количества клеток CD4, возможно, в связи с межклеточным взаимодействием, что повышает фосфорилированный (то есть активный) диданозин. Уменьшение дозировки диданозина до 250 мг, которая вводится вместе с тенофовиром, было связано с сообщениями о высокой частоте вирусологически неудачного лечения при нескольких исследованных комбинациях для лечения ВИЧ-1 инфекции.	Одновременное применение препарата Трувада и диданозина не рекомендуется (см. раздел «Особые указания»).
Диданозин/Эмтрицитабин	Взаимодействие не изучалось.
Ламивудин/тенофовира дизопроксила фумарат	Ламивудин: AUC: ↓3 % (↓8 до ↑15) С_m_ах: ↓24 % (↓44 до ↓12) С_min_:не вычислялось (НВ) Тенофовир: AUC: ↓4 % (↓15 до ↑8) С_m_ах: ↑102 % (↓96 до ↑108) С_min_:НВ	Ламивудин и препарат Трувада нельзя назначать одновременно (см. раздел «Особые указания»).
Эфавиренз/тенофовира дизопроксила фумарат	Эфавиренз: ППК: ↓4 % (↓7 до ↓1) С_m_ах: ↓4 % (↓9 до ↑2) С_min_:НВ Тенофовир: ППК: ↓1 % (↓8 до ↑6) С_m_ах: ↑7 % (↓6 до ↑22) С_min_:НВ	Никакой корректировки дозы эфавиренза не требуется.
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Противовирусные препараты для лечения вирусного гепатита В (ВГВ)
Адефовир дипивоксил/Тенофовира дизопроксила фумарат	Адефовир дипивоксил: AUC: ↓11 % (↓14 до ↓7) С_m_ах: ↓7 % (↓13 до ↓0) С_min_:НВ Тенофовир: AUC: ↓2 % (↓5 до ↑0) С_m_ах: ↓1 % (↓7 до ↑6) С_min_:НВ	Адефовир дипивоксил и препарат Трувада нельзя назначать одновременно (см. раздел «Особые указания»).
Противовирусные препараты для лечения вирусного гепатита С (ВГС)
Ледипасвир/Софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) Атазанавир/Ритонавир (300 мг q.d. /100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг 1 q.d.)¹	Ледипасвир: AUC: ↑96 % (↑74 до ↑121) С_m_ах: ↑68 % (↑54 до ↑84) С_min_:↑118 % (↑91 до ↑150) Софосбувир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ GS-331 007²: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↑42 % (↑34 до ↑49) Атазанавир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↑63 % (↑45 до ↑84) Ритонавир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↑45 % (↑27 до ↑64) Эмтрицитабин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Тенофовир: AUC: ↔ С_m_ах: ↑47 % (↑37 до ↑58) С_min_:↑47 % (↑38 до ↑57)	Повышенные концентрации тенофовира в плазме в результате совместного приёма тенофовира дизопроксил фумарата. ледипасвира/софосбувира и атазанавира/ритонавира может усилить нежелательные явления, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила фумарата при использовании с ледипасвиром/софосбувиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек, если другие альтернативы отсутствуют (см. раздел «Особые указания»).
Ледипасвир/Софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Дарунавир/Ритонавир (800 мг rq.d./100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг q.d.)1	Ледипасвир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Ледипасвир: AUC: ↓27 % (от ↓35 до ↓18) С_m_ах: ↓37 % (от ↓48 до ↓25) GS-331007²: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Дарунавир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Ритонавир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↑48 % (от ↑34 до ↑63) Эмтрицитабин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Тенофовир: AUC: ↑50 % (от ↑42 до ↑59) С_m_ах: ↑64 % (от ↑54 до ↑74) С_min_:↑59 % (от ↑49 до ↑70)	Повышенные концентрации тенофовира в плазме в результате совместного приёма тенофовира дизопроксила фумарата, ледипасвира/софосбувира и дарунавира/ритонавира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила фумарата при использовании с ледипасвиром/софосбувиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек, если другие альтернативы отсутствуют (см. раздел «Особые указания»).
Ледипасвир/софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Эфавиренз/Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксила фумарат (600 мг/200 мг/300 мг q.d.)	Ледипасвир: AUC: ↓34 % (от ↓41 до ↓25) С_m_ах: ↓34 % (от ↓41 до ↑25) С_min_:↓34 % (от ↓43 до ↑24) Софосбувир: AUC:↔ С_m_ах: ↔ GS-331007²: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Эфавиренз: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ Тенофовир: AUC: ↑98 % (от ↑77 до ↑123) С_m_ах: ↑79 % (от ↑56 до↑104) С_min_:↑163 % (от ↑137 до ↑197)	Никакой корректировки дозы не рекомендовано. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксил фумаратом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания»).
Ледипасвир/Софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Рилпивирин/ Тенофовира дизопроксила фумарата (200 мг/25 мг/300 мг q.d.)	Ледипасвир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Софосбувир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ GS-331007²: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Рилпивирин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Тенофовир: AUC: ↑40 % (от ↑31 до ↑50) С_m_ах: ↔ С_min_:↑91 % (от ↑74 до↑110)	Никакой корректировки дозы не рекомендовано. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания»).
Ледипасвир/Софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Долутегравир (50 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг q.d.)	Sofosbuvir: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ GS-331007² AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:: ↔ Ледипасвир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Долутегравир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Тенофовир: AUC: ↑65 % (↑59 to ↑71) С_m_ах: ↑61 % (↑51 to ↑72) С_min_:↑115 % (↑105 to ↑126)	Никакой корректировки дозы не рекомендовано. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания»).
Софосбувир/Велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Атазанавир/Ритонавир (300 мг q.d./l00 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг q.d.)	Софосбувир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ GS-331007²: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↑42 % (↑37 to ↑49) Велпатасвир: AUC: ↑142 % (↑123 to ↑164) С_m_ах: ↑55 % (↑41 to ↑71) С_min_:↑301 % (↑257 to ↑350) Атазанавир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↑39 % (↑20 to ↑61) Ритонавир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↑29 % (↑15 to ↑44) Эмтрицитабин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Тенофовир: AUC: ↔ С_m_ах: ↑55 % (↑43 to ↑68) С_min_:↑39 % (↑31 to ↑48)	При совместном применении тенофовира дизопроксила фумарата, софосбувира/велпатасвира и атазанавира/ритонавира повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила фумарата при использовании с ледипасвиром/софосбувиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек, если другие альтернативы отсутствуют (см. раздел «Особые указания»).
Софосбувир/Велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Дарунавир/Ритонавир (800 мг q.d./100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг q.d.)	Софосбувир: AUC: ↓28 % (↓34 to ↓20) С_m_ах: ↓38 % (↓46 to ↓29) GS-331007²: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Велпатасвир: AUC: ↔ С_m_ах: ↓24 % (↓35 to ↓11) С_min_:↔ Дуранавир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Ритонавир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:: ↔ Тенофовир: AUC: ↑39 % (↑33 to ↑44) С_m_ах: ↑55 % (↑45 to ↑66) С_min:↑52 % (↑45 to ↑59)	При совместном применении тенофовира дизопроксила фумарата, софосбувира/велпатасвира и дарунавира. У ритонавира повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила фумарата при использовании с ледипасвиром/софосбувиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек, если другие альтернативы отсутствуют (см. раздел «Особые указания»).
Софосбувир/Велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Лопинавир/Ритонавир (800 мг/200 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг q.d.)	Софосбувир: AUC: ↓29 % (↓36 to ↓22) С_m_ах: ↓41 % (↓51 to ↓29) GS-331007²: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Велпатасвир: AUC: ↔ С_m_ах: ↓30 % (↓41 to ↓17) С_min_:↑63 % (↑43 to ↑85) Лопинавир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ C_min_:↔ Ритонавир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Тенофовир: AUC: ↔ С_m_ах: ↑42 % (↑27 to ↑57) С_min_: ↔	При совместном применении тенофовира дизопроксила фумарата. софосбувира/велпатасвира и лопинавира/ритонавира повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила фумарата при использовании с ледипасвиром/софосбувиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек, если другие альтернативы отсутствуют (см. раздел «Особые указания»).
Софосбувир/Велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Ралтегравир (400 мг b.i.d) + Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/300 мг q.d.)	Софосбувир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ GS-331007²: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Велпатасвир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Ралтегравир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↓21 % (↓58 to ↑48) Эмтрицитабин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Тенофовир: AUC: ↑40 % (↑34 to ↑45) С_m_ах: ↑46 % (↑39 to ↑54) С_min_:↑70 % (↑61 to ↑79)	Никакой корректировки дозы не рекомендовано. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания»).
Софосбувир/Велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Эфавиренз/Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксила фумарат (600 мг/200 мг/300 мг q.d.)	Софосбувир: AUC: ↔ С_m_ах: ↑38 % (↑14 to ↑67) GS-331007²: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ C_min: ↔ Велпатасвир: AUC: ↓53 % (↓61 to ↓43) С_m_ах: ↓47 % (↓57 to ↓36) С_min_:↓57 % (↓64 to ↓48) Эфавиренз: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Тенофовир: AUC: ↑81 % (↑68 to ↑94) С_max_: ↑77 % (↑53 to ↑104) С_min:↑121 % (↑100 to ↑43)	Ожидается, что совместное применение софосбувира/велпатасвира и эфавиренза приведёт к снижению плазменной концентрации велпатасвира. Одновременное применение софосбувира/велпатасвира с режимами, содержащими эфавиренз, не рекомендуется.
Софосбувир/Велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Рилпивирин/Тенофовира дизопроксила фумарат (200 мг/25 мг/300 мг q.d.)	Софосбувир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ GS-331007²: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Велпатасвир: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Рилпивирин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Тенофовир: AUC: ↑40 % (↑34 to ↑46) С_m_ах: ↑44 % (↑33 to ↑55) С_min_:↑84 % (↑76 to ↑92)	Никакой корректировки дозы не рекомендовано. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксила фумаратом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания»).
Софосбувир (400 мг q.d.) + Эфавиренз/Эмтрицитабин/ Тенофовира дизопроксила фумарат (600 мг/200 мг/300 мг q.d.)	Софосбувир: AUC: ↔ С_m_ах: ↓9 % (от ↓40 до ↑10) GS-331007²: AUC: ↔ С_m_ах: ↓23 % (от ↓30 до ↑16) Эфавиренз: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Эмтрицитабин: AUC: ↔ С_m_ах: ↔ С_min_:↔ Тенофовир: AUC:↔ С_m_ах: ↑25 % (от ↑8 до ↑45) С_min_: ↔	Никакой корректировки дозы не требуется.
Рибавирин/Тенофовира дизопроксила фумарат	Рибавирин: AUC: ↑26 % (от ↑20 до ↑32) С_m_ах: ↓5 % (от ↓11 до ↑1) С_min_:НВ	Никакой корректировки дозы рибавирина не требуется.
Противовирусные препараты против вируса герпеса
Фамцикловир/Эмтрицитабин	Фамцикловир: AUC: ↓9 % (от ↓16 до ↓1) С_m_ах: ↓7 % (от ↓22 до ↑11) С_min_:НВ Эмтрицитабин: AUC: ↓7 % (от ↓13 до ↓1) С_m_ах: ↓11 % (от ↓20 до ↑1) С_min_:НВ	Никакой корректировки дозы фамцикловира не требуется.
Противомикобактериальные препараты
Рифампицин/Тенофовира дизопроксила фумарат	Тенофовир: AUC: ↓12 % (от ↓16 до ↓8) С_m_ах: ↓16 % (от ↓22 до ↓10) С_min_:↓15 % (от ↓12 до ↓9)	Никакой корректировки дозы не требуется.
ОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ
Норгестимат/Этинилэстрадиол/ Тенофовира дизопроксила фумарат	Норгестимат: AUC: ↓4 % (от ↓32 до ↑34) С_m_ах: ↓5 % (от ↓27 до ↑24) С_min_:НВ Этинилэстрадиол: AUC: ↓4 % (от ↓9 до ↑0) С_m_ах: ↓6 % (от ↓13 до ↑0) С_min_:↓2 % (от ↓9 до ↑6)	Никакой корректировки дозы норгестимата/этинилэстрадиола не требуется.
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
Такролимус/Тенофовира дизопроксила фумарат/Эмтрицитабин	Такролимус: AUC: ↑4 % (↓3 до ↑11) С_m_ах: ↑3 % (↓3 до ↑9) С_min_:НВ Эмтрицитабин: AUC: ↓5 % (↓9 до ↓1) С_m_ах: ↓11 % (↓17 до ↓5) С_min_:НВ Тенофовир: AUC: ↑6 % (↓1 до ↑13) С_m_ах: ↑13 % (↑1 до ↑27) С_min_:НВ	Никакой корректировки дозы такролимуса не требуется.
НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
Метадон/Тенофовира дизопроксила фумарат	Метадон: AUC: ↑5 % (от ↓2 до ↑13) С_m_ах:: ↑5 % (от ↓3 до ↑14) С_min_:НВ	Никакой корректировки дозы метадона не требуется.

НВ = не вычислялось.

1 Данные, полученные при одновременном приёме ледипасвира/софосбувира. Отсроченное во времени назначение (с интервалом в 12 часов) дало сходные результаты.

2 Преобладающий метаболит софосбувира в системном кровообращении.

На страницу препарата ТРУВАДА

Предыдущий пункт описания препарата ТРУВАДА

Передозировка

Следующий пункт описания препарата ТРУВАДА

Особые указания

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.