ТРОМБОРЕДУКТИН - Способ применения и дозы

Решение о начале лечения препаратом Тромборедуктин должно приниматься врачами, имеющими опыт терапии пациентов с эссенциальной тромбоцитемией.

Доза препарата должна быть определена индивидуально для каждого пациента и контролироваться врачом.

Препарат принимают внутрь, не нарушая капсулы, запивая небольшим количеством жидкости.

При назначении 1 раз в день препарат следует принимать в одно и то же время суток.

Рекомендованная стартовая доза анагрелида составляет от 0,5 до 1,0 мг в день.

Стартовую дозу следует применять не менее одной недели. Затем доза может быть скорректирована индивидуально с целью достижения минимальной дозы, необходимой для удержания количества тромбоцитов ниже 600 000/мкл. В идеале следует стремиться к количеству тромбоцитов между 150000/мкл и 400 000/мкл. Увеличение суточной дозы не должно превышать 0,5 мг в неделю.

Если общая суточная доза выше, чем 0,5 мг, Тромборедуктин следует принимать дважды (каждые 12 ч) или трижды (каждые 8 ч) в день. Максимальная рекомендуемая разовая доза не должна превышать 2,5 мг. Не следует применять суточную дозу выше 5 мг.

Терапевтический ответ необходимо регулярно контролировать. После начала лечения количество тромбоцитов следует измерять еженедельно до достижения оптимального ответа (нормализация количества тромбоцитов или его снижение до < 600 000/мкл). Затем количество тромбоцитов должно контролироваться с регулярными интервалами по усмотрению врача.

Обычно снижение количества тромбоцитов можно наблюдать между 14 и 21 днями после начала лечения. У большинства пациентов адекватный терапевтический ответ достигается и поддерживается в диапазоне доз от 1 до 3 мг в день.

Продолжительность терапии анагрелидом определяется лечащим врачом.

Данные регистра пациентов с эссенциальной тромбоцитемией свидетельствуют об отсутствии непредвиденных побочных действий и возможности поддержания адекватного терапевтического ответа при многолетнем (5 лет и более) применении препарата Тромборедуктин.

В случае резистентности к лечению анагрелидом следует принять во внимание другие виды терапии.

Пожилые пациенты

При лечении пожилых пациентов препаратом Тромборедуктин изменение режима позирования препарата не требуется

Пациенты с почечной недостаточностью

На сегодняшний день, данные о применении анагрелида у пациентов с почечной недостаточностью ограничены. Поэтому потенциальные риски и польза терапии анагрелидом должны учитываться до начала лечения этой популяции больных. Дозы устанавливаются для каждого пациента индивидуально.

Применение препарата Тромборедуктин при почечной недостаточности средней и тяжёлой степени (клиренс креатинина < 50 мл/мин) не рекомендуется.

Пациенты с печёночной недостаточностью

На сегодняшний день, данные о применении анагрелида у этой популяции больных ограничены. Поскольку анагрелид преимущественно метаболизируется в печени, потенциальные риски и польза терапии препаратом Тромборедуктин должны учитываться до лечения пациентов с печёночной недостаточностью лёгкой степени.

Применение препарата Тромборедуктин при печёночной недостаточности средней или тяжёлой степени не рекомендуется.

Пациенты детского возраста

Опыт применения анагрелида у детей ограничен. В клиническом исследовании (см. раздел «Применение у пациентов детского возраста») существенные различия в стартовой дозе и режиме дозирования анагрелида между пациентами в возрасте 7-14 лет и пациентами в возрасте 16-86 лет отсутствовали.

Тромборедуктин следует применять с осторожностью у детей старше 7 лет. Применение препарата Тромборедуктин у детей младше 7 лет не рекомендуется.

На страницу препарата ТРОМБОРЕДУКТИН

Предыдущий пункт описания препарата ТРОМБОРЕДУКТИН

Следующий пункт описания препарата ТРОМБОРЕДУКТИН