ТРОКСЕРУТИН ВЕЛФАРМ - Фармакокинетика
Троксерутин быстро всасывается при приёме препарата внутрь. Максимальная концентрация троксерутина в плазме крови (Сmах) устанавливается в среднем через 1,75 ± 0,46 часа после приёма внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15 %. Биодоступность препарата возрастает с увеличением дозы.
Период полувыведения (T½) составляет 6,77 ± 2,37 часа.
Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 часов. Через 30 часов после приёма троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией.
Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина.
Выводится в основном через кишечник (до 65-70 %), меньшая часть (до 25 %) препарата выводится в неизменённом виде почками.
На страницу препарата ТРОКСЕРУТИН ВЕЛФАРМ
Предыдущий пункт описания препарата ТРОКСЕРУТИН ВЕЛФАРМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТРОКСЕРУТИН ВЕЛФАРМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.