ТРИМИТАРД МВ - Фармакокинетика
После приёма препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Биодоступность — 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 3-5 ч.
Стабильное состояние достигается через 60 ч. Объём распределения составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошее распределение, диффузию, распределение в тканях.
Связь с белками плазмы крови -16 %.
Триметазидин выводится из организма в основном почками (около 60 % — в неизменённом виде). Период полувыведения около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч.
Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печёночный клиренс снижается с возрастом.
Легко проникает через гистогематические барьеры.
На страницу препарата ТРИМИТАРД МВ
Предыдущий пункт описания препарата ТРИМИТАРД МВ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТРИМИТАРД МВ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.