ТРИМИГРЕН - Фармакокинетика

При ректальном введении суматриптана в дозе 25 мг максимальная концентрация (Сmax) 27 нг/мл достигается через 1,5 ч (Тmax), период полувыведения (T½) — 1,8 ч, площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) — 77,8 нг × ч/мл. Для суппозиториев 50 мг эти показатели составляют 50,1 нг/мл, 2,5 ч, 2,1 ч и 172,3 нг × ч/мл соответственно. Связь с белками плазмы составляет 14 — 21 %, кажущийся объём распределения — 2,4 л/кг. Суматриптан метаболизируется путём окисления при участии моноаминооксидаз (преимущественно изофермента А) с образованием метаболитов, основным из которых является индолуксусный аналог суматриптана и его глюкуронид. Плазменный клиренс — 1160 мл/мин, почечный клиренс — 260 мл/мин;

внепочечный клиренс — 40 % (после приёма внутрь). Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов — свободной кислоты или конъюгата с глюкуроновой кислотой.

Недостаточность функции печени и слабо или умеренно выраженная почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетику суматриптана не оказывают.

На страницу препарата ТРИМИГРЕН

Предыдущий пункт описания препарата ТРИМИГРЕН

Следующий пункт описания препарата ТРИМИГРЕН