ТРИМЕТАЗИДИН МВ - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА - Фармакокинетика
После приёма препарата внутрь триметазидин быстро абсорбируется. Максимальная концентрация (Cmax) достигается через 5 ч. в плазме крови.
Клиренс (CL) достигается через 60 ч. Vd составляет 4.8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию в ткани. Связь с белками плазмы крови низкая, около 16 % (in vitro).
Выводится из организма, в основном, почками в неизменённом виде. Период полувыведения (Т1/2) — около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина, печёночный клиренс снижается с возрастом.
На страницу препарата ТРИМЕТАЗИДИН МВ - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА
Предыдущий пункт описания препарата ТРИМЕТАЗИДИН МВ - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТРИМЕТАЗИДИН МВ - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.