ТРИМЕТАЗИДИН МВ-ТЕВА - Фармакокинетика

При приёме внутрь триметазидин быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) и достигает максимальной концентрации в плазме крови в среднем за 5 часов. Более 24 часов концентрация триметазидина в плазме крови поддерживается в концентрациях, превышающих или равных 75 % от максимальной концентрации, определяемой в течение 11 часов.

Равновесное состояние достигается через 60 часов. Прием нищи не влияет на фармакокинетические свойства триметазидина. Объём распределения составляет 4.8 л/кг. Связь с белками плазмы крови низкая и in vitro составляет 16 %.

Триметазидин выводится в основном почками, главным образом, в неизменном виде. При приёме внутрь в дозе 35 мг период полувыведення у молодых здоровых добровольцев в среднем составляет 7 часов, у пациентов старше 65 лет — 12 часов.

Общий почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК). печёночный клиренс снижается с возрастом.

У пациентов пожилого возраста при приёме суточной дозы 2 таблетки в 2 приёма, наблюдается увеличение экспозиции триметазидина в плазме крови.

На страницу препарата ТРИМЕТАЗИДИН МВ-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ТРИМЕТАЗИДИН МВ-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ТРИМЕТАЗИДИН МВ-ТЕВА