ТРИМЕТАЗИДИН - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА - Фармакокинетика

После приёма триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приёма 20 мг тиметазидина около 55 нг/мл. Связь с белками плазмы — 16 %. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения составляет 4,5-5 ч. Выводится почками (около 60 % — в неизменённом виде).

На страницу препарата ТРИМЕТАЗИДИН - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

Предыдущий пункт описания препарата ТРИМЕТАЗИДИН - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

Фармакодинамика

Следующий пункт описания препарата ТРИМЕТАЗИДИН - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.