ТРИМЕТАЗИДИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ - Фармакокинетика
После приёма внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приёма 20 мг триметазидина около 55 нг/мл. Связь с белками плазмы крови — 16 %. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения составляет 4,5-5 ч. Выводится почками (около 60 % — в неизменённом виде).
На страницу препарата ТРИМЕТАЗИДИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ
Предыдущий пункт описания препарата ТРИМЕТАЗИДИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТРИМЕТАЗИДИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.