ТРИМЕТАЗИДИН-ВЕРТЕКС - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 90 %.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2 часа (максимальная концентрация после однократного приёма 20 мг триметазидина около 55 нг/мл).

Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.

Распределение

Объём распределения составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения триметазидина в тканях. Связь с белками плазмы крови около 16 % in vitro. Легко проникает через гистогематические барьеры.

Выведение

Триметазидин выводится из организма в основном почками (около 60 % — в неизменённом виде). Период полувыведения около 4,5-5 часов.

Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печёночный клиренс снижается с возрастом пациента.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пациенты с нарушениями функции почек

Экспозиция триметазидина в среднем была увеличена в 2,4 раза у пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (КК 30-60 мл/мин), и в среднем в 4 раза — у пациентов с почечной недостаточностью тяжёлой степени тяжести (КК менее 30 мл/мин) по сравнению со здоровыми добровольцами с нормальной функцией почек.

Никаких особенностей касательно безопасности у этой популяции пациентов в сравнении с общей популяцией обнаружено не было.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов старше 75 лет может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек.

Особенностей касательно безопасности у пациентов старше 75 лет в сравнении с общей популяцией не обнаружено.

На страницу препарата ТРИМЕТАЗИДИН-ВЕРТЕКС

Предыдущий пункт описания препарата ТРИМЕТАЗИДИН-ВЕРТЕКС

Следующий пункт описания препарата ТРИМЕТАЗИДИН-ВЕРТЕКС