ТРИМЕДАТ ФОРТЕ - Фармакокинетика

После приёма внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Степень связывания с белками плазмы около 5 %. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер. Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов.

В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приёме препарата Тримедат форте значения фармакокинетических параметров активного метаболита тримебутина — 2-метиламино-2-фенилбутил-3,4,5-триметоксибензоата (десметилтримебутина) составили: максимальная концентрация (Сmax) — 441,45±252,99 нг/мл;

время её достижения (Тmax) — 2,20±1,01 часа;

среднее время удержания в организме (MRT) — 17,12±3,14 часа;

период полувыведения (Т1/2) — 12,52±4,54 часа;

объём распределения (Vd) — 1279,72±1108,53 л, общий клиренс (СЦ) — 66,51±34,34 л/час.

На страницу препарата ТРИМЕДАТ ФОРТЕ

Предыдущий пункт описания препарата ТРИМЕДАТ ФОРТЕ

Следующий пункт описания препарата ТРИМЕДАТ ФОРТЕ