ТРИФАМОКС ИБЛ (ПОРОШОК) - Фармакокинетика

После приёма внутрь оба активных компонента препарата быстро абсорбируются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Амоксициллин

Биодоступность амоксициллина после перорального приёма составляет приблизительно 80 %; прием пищи не оказывает влияния на всасывание амоксициллина. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) — 2 ч после приёма. Период и полувыведения из плазмы крови — 1 ч.

Связь с белками плазмы крови — 20 %. Амоксициллин распределяется в большинстве тканей и биологических жидкостей организма, проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке. Выводится в основном почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) — 70-80 % и с желчью — 5-0 %.

Сульбактам

TCmax сульбактама, также как и для амоксициллина, составляет -2 ч. Связь с белками плазмы крови — 40 %. Период полувыведения составляет ч. Сульбактам не оказывает влияния на фармакокинетику амоксициллина. Сульбактам почти полностью в неизменённом виде выводится почками (75-85 %). Сульбактам проникает через плацентарный барьер.

На страницу препарата ТРИФАМОКС ИБЛ (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата ТРИФАМОКС ИБЛ (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата ТРИФАМОКС ИБЛ (ПОРОШОК)