ТРИ-РЕГОЛ 21+7 - Особые указания

Прежде, чем назначить препарат, необходимо исключить наличие беременности, провести общее медицинское обследование (в том числе, измерение артериального давления, лабораторные исследования функции печени и уровня сахара в крови) и гинекологическое обследование (состояние молочных желёз, цитологический анализ влагалищного мазка).

Во время приёма препарата подобные общемедицинское и гинекологическое обследования следует проводить регулярно, каждые 6 месяцев.

Применение пероральной контрацепции допускается не ранее, чем через 6 месяцев после перенесённого вирусного гепатита, при условии полной нормализации печёночных функций.

При появлении резких болей в верхних отделах живота, гепатомегалии и признаков интраабдоминального кровоизлияния может возникнуть подозрение на наличие опухоли печени. В этом случае приём препарата следует прекратить.

При выявлении нарушений функции печени во время применения препарата следует решить вопрос о целесообразности продолжения приёма препарата Три-Регол 21+7. При появлении ациклических кровянистых выделений возможно продолжение приёма таблеток

Три-Регол 21+7 после исключения органической патологии лечащим врачом. В случае рвоты или диареи приём препарата следует продолжать, одновременно применяя дополнительный, негормональный метод контрацепции.

Не менее чем за 3 месяца до планируемой беременности необходимо прекратить приём препарата.

Под действием пероральных контрацептивов (в связи с эстрогенным компонентом) могут изменяться функциональные показатели печени, почек, надпочечников, щитовидной железы, показатели свёртывания крови и фибринолитических факторов, уровни липопротеинов и транспортных протеинов.

Приём препарата следует прекратить:

- в случае возникновения впервые или усилении уже имеющихся мигренеподобных болей, либо возникновении непривычно сильных головных болей;

при остром ухудшении остроты зрения;

при подозрении на тромбоз или инфаркт;

при резком повышении артериального давления;

- при появлении желтухи или гепатита без желтухи, генерализованного зуда;

при учащении эпилептических припадков;

- перед планируемой операцией (за 6 недель до операции), при длительной иммобилизации;

- при наступлении беременности.

На страницу препарата ТРИ-РЕГОЛ 21+7

Предыдущий пункт описания препарата ТРИ-РЕГОЛ 21+7

Следующий пункт описания препарата ТРИ-РЕГОЛ 21+7