ТРАНСТЕК - Передозировка

Бупренорфин обладает широким терапевтическим диапазоном. Благодаря постоянной скорости поступления небольших количеств бупренорфина из пластыря трансдермального в общий кровоток вероятность токсических концентраций бупренорфина очень низка. Максимальная концентрация бупренорфина в сыворотке крови после аппликации пластыря трансдермального Транстек 70 микрограмм/ч приблизительно в шесть раз меньше, чем при внутривенном введении терапевтической дозы бупренорфина, равной 0,3 мг.

Симптомы

При передозировке бупренорфина возможны те же симптомы, что и при передозировке других анальгетиков центрального действия, например: угнетение дыхания, седативное действие, сонливость, тошнота, рвота, сердечно-сосудистый коллапс, выраженный миоз.

Лечение

Следует проводить общие мероприятия оказания первой помощи. Обеспечить проходимость дыхательных путей (возможна аспирация!), проводится симтоматическая коррекция нарушений дыхания и кровообращения. Налоксон имеет ограниченное влияние на угнетение дыхания, вызванное бупренорфином. Требуются высокие дозы налоксона, которые можно вводить повторными болюсными инъекциями, либо инфузионно (например, начиная с болюсной внутривенной инъекции 1-2 мг, после достижения достаточного антагонистического действия рекомендуется проводить инфузию налоксона для поддержания постоянной концентрации вещества в плазме крови). Следует обеспечить адекватную вентиляцию лёгких.

На страницу препарата ТРАНСТЕК

Предыдущий пункт описания препарата ТРАНСТЕК

Следующий пункт описания препарата ТРАНСТЕК