ТРАНСЛАРНА - Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Антибиотики группы аминогликозидов
Не рекомендуется одновременное применение препарата Трансларна и внутривенное введение аминогликозидов, так как усиливается нефротоксический эффект последних.
Также при такой схеме лечения возможно повышение уровня креатинина в сыворотке крови. После прекращения одновременного применения препарата Трансларна и аминогликозидов уровень креатинина возвращается к норме.
На период лечения внутривенными формами аминогликозидов рекомендуется прекратить приём препарата Трансларна и возобновить через 2 дня после окончания введения аминогликозидов.
Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику аталурена
Алтаурен является субстратом уридинфосфатглюкуронилтрансферазы (UGT1A9). В исследованиях in vitro при одновременном применении препарата Трансларна и индукторов метаболических ферментов, включая UGT1A9, наблюдалось снижение экспозиции аталурена на 29 %. Клинических исследований влияния индукторов UGT1A9 на эффективность и безопасность препарата Трансларна у пациентов не проводилось.
Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Трансларна и индукторов UGT1A9 (рифампицин).
Влияние аталурена на фармакокинетику других лекарственных средств
В исследованиях in vitro аталурен ингибировал активность UGT1A9, транспортёра органического аниона 1 (ОАТ1), транспортёра органического аниона 3 (ОАТЗ) и полипептидного транспортёра 1ВЗ (ОАТР1ВЗ).
Совместное применение аталурена и микофенолата мофетила не влияет на экспозицию его активного метаболита микофеноловой кислоты (субстрат UGT1A9). Не требуется корректировка дозы субстратов UGT1A9 при совместном применении с препаратом Трансларна.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении аталурена и субстратов ОАТ1 или ОАТР1ВЗ (осельтамивир, ацикловир, каптоприл, фуросемид, буметанид, валсартан, правастатин, розувастатин, аторвастатин, питавастатин) в связи с риском увеличения концентрации этих препаратов.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении аталурена и субстратов ОАТЗ (ципрофлоксацин). В клинических исследованиях экспозиция ципрофлоксацина в присутствии аталурена повышалась на 32 %, а экспозиция адефовира — на 60 %.
В исследованиях in vitro аталурен не оказывал влияния на активность Р-гликопротеина (P-gp) и цитохрома P450.
Совместное применение кортикостероидов (дефлазакорт, преднизолон, преднизон) не изменяло плазменную концентрацию аталурена, поэтому коррекции дозы не требуется.
Поскольку механизм усиления нефротоксического эффекта аминогликозидов в присутствии аталурена неизвестен, применение других препаратов, обладающих нефротоксичностью, совместно с аталуреном не рекомендуется.
Препараты, влияющие на активность Р-гликопротеина (P-gp)
Исследования in vitro показали, что аталурен не является субстратом Р-гликопротеина. Не ожидается, что ингибиторы Р-гликопротеина будут оказывать влияние на фармакокинетику аталурена.
На страницу препарата ТРАНСЛАРНА
Предыдущий пункт описания препарата ТРАНСЛАРНА
ПередозировкаСледующий пункт описания препарата ТРАНСЛАРНА
Особые указанияДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.