ТРАНСЛАРНА - Особые указания

Перед назначением препарата Трансларна необходимо провести генетическое исследование на наличие нонсенс-мутации в гене дистрофина.

При применении препарата Трансларна возможно изменение липидного профиля (повышение уровня триглицеридов и холестерина). Поэтому рекомендуется не реже одного раза в год проводить анализ крови на содержание общего холестерина, ЛПНП, ЛПВП и триглицеридов.

Поскольку при одновременном применении препарата Трансларна и системных кортикостероидов повышается риск развития артериальной гипертензии (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»), рекомендуется контролировать систолическое и диастолическое артериальное давление не реже одного раза в 6 месяцев.

Поскольку при приёме препарата Трансларна возможно увеличение среднего уровня креатинина сыворотки крови, азота мочевины крови (АМК) и цистатина С, не реже одного раза в год проводить анализ крови по этим показателям.

С осторожностью назначают препарат Трансларна при одновременном приёме с индукторами UGT1A9 или субстратами ОАТ1, ОАТЗ, или ОАТР1ВЗ (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Одновременное применение препарата Трансларна® и внутривенных форм аминогликозидов и других нефротоксических агентов (например, ванкомицин) повышает нефротоксический эффект последних (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»). Если избежать одновременного введения препарата Траснларна с нефротоксическим агентом не представляется возможным, необходимо регулярно контролировать функцию почек.

В связи с возможным развитием дегидратации при применении препарата Трансларна, пациентам рекомендуется принимать достаточное количество жидкости.

На страницу препарата ТРАНСЛАРНА

Предыдущий пункт описания препарата ТРАНСЛАРНА

Следующий пункт описания препарата ТРАНСЛАРНА