ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА - Фармакокинетика

Абсорбция

Пик концентрации в плазме крови, после внутривенного введения 500 мг, достигается немедленно, затем концентрация постепенно снижается.

Распределение

Связь с белками плазмы (плазминогеном) транексамовой кислоты составляет около 3 %. Первоначальный объём распределения — 9-12 л.

Транексамовая кислота проходит через плаценту. После внутривенной инъекции 10 мг/кг массы тела беременным женщинам концентрация транексамовой кислоты в сыворотке

крови находится в диапазоне 10-53 мкг/мл, в то время как в пуповинной крови — в диапазоне 4-31 мкг/мл. Транексамовая кислота быстро проникает в суставную жидкость и синовиальные оболочки, с задержкой — в цереброспинальную жидкость. После внутривенной инъекции 10 мг/кг массы тела пациентам, перенесшим операцию на коленном суставе, концентрации в синовиальных жидкостях были такими же, как и в соответствующих образцах сыворотки крови. Концентрация транексамовой кислоты в грудном молоке составляет сотую долю от спинномозговой и внутриглазной жидкостей. Транексамовая кислота была обнаружена в сперме, где она ингибирует фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов.

Выведение

Транексамовая кислота выделяется с мочой посредством клубочковой фильтрации в неизменённом виде. Общий почечный клиренс равен общем клиренсу из плазмы крови (110-116 мл/мин). Выведение транексамовой кислоты составляет около 90 % в течение первых 24 часов после внутривенного введения 10 мг/кг массы тела. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 3-х часов.

Фармакокинетика в особых случаях

У пациентов с почечной недостаточностью увеличены плазменные концентрации транексамовой кислоты.

На страницу препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА

Предыдущий пункт описания препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА

Следующий пункт описания препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА