ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 250 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция при пероральном приёме доз в диапазоне 0,5–2 г — 30–50 %. Время достижения максимальной концентрации при приёме внутрь 0,5 г, 1 г и 2 г — 3 ч, максимальная концентрация — 5 мкг/мл, 8 мкг/мл и 15 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы (профибринолизином) — менее 3 %.Распределяется в тканях относительно равномерно (исключение — спинномозговая жидкость, где концентрация составляет ⅒ от плазменной);

проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1 % от концентрации в плазме матери).

Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объём распределения — 9–12 л.

Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме — до 7–8 ч.

Метаболизируется незначительная часть. Кривая «концентрация-время» имеет трёхфазную форму с периодом полувыведения в конечной фазе — 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч).

Выводится почками (основной путь — гломерулярная фильтрация) — более 95 % в неизменённом виде в течение первых 12 ч. Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производные. При нарушенной функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

На страницу препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 250 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 250 МГ

Следующий пункт описания препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 250 МГ