ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА - ДАЛЬХИМФАРМ - Фармакокинетика

Распределяется в тканях относительно равномерно (исключение — спинномозговая жидкость, где концентрация составляет ⅒ от плазменной). Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, в грудное молоко (около 1 % от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Транексамовая кислота быстро диффундирует в суставную жидкость и через синовиальные оболочки;

в суставной жидкости обнаруживается в той же концентрации, что и в плазме крови. Период полувыведения из суставной жидкости составляет около 3 ч.

Начальный объём распределения — 9–12 л. Связь с белками плазмы — около 3 % (за счёт связывания с плазминогеном). Транексамовая кислота не связывается с альбумином.

Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме — до 7–8 ч.

Метаболизируется в незначительной степени. Идентифицированы два метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производные. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) имеет трёхфазную форму с периодом полувыведения в терминальной фазе — 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (110–116 мл/мин).

Выводится почками (основной путь — клубочковая фильтрация), более 95 % в неизменённом виде в течение первых 12 ч. После внутривенного введения в дозе 10 мг/кг в течение 24 ч путём клубочковой фильтрации выводится около 90 % транексамовой кислоты.

У пациентов с нарушением функции почек отмечается повышение концентрации транексамовой кислоты в плазме крови и существует риск кумуляции препарата.

На страницу препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА - ДАЛЬХИМФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА - ДАЛЬХИМФАРМ

Следующий пункт описания препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА - ДАЛЬХИМФАРМ