ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от концентрации в плазме крови).

Транексамовая кислота быстро диффундирует в суставную жидкость и через синовиальные оболочки, в суставной жидкости обнаруживается в той же концентрации, что и в крови. Период полувыведения из суставной жидкости составляет около 3 ч. Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1 % от концентрации в плазме крови матери).

Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов.

Связь с белками плазмы крови (профибринолизином) около 3 %. Транексамовая кислота не связывается с сывороточным альбумином.

Начальный объём распределения — 9-12 л. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме крови — до 7-8 ч.

Метаболизируется в незначительной степени. Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты — N-ацетилированное и дезаминированное производные.

Площадь под кривой "концентрация — время" (AUC) имеет трёхфазную форму с периодом полувыведения (T½) в конечной фазе — 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Более 95 % выводится почками в неизменённом виде в течение первых 12 ч (основной путь — гломерулярная фильтрация).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При нарушенной функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты

На страницу препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА (АМПУЛЫ)