ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА-СОЛОФАРМ - Фармакокинетика

Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной).

Проникает через плацентарный барьер (концентрация в пуповинной крови после введения женщине в дозе 10 мг/кг может быть достаточно высокой, около 30 мкг/мл сыворотки плода) и гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1 % от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Транексамовая кислота быстро диффундирует в суставную жидкость и через синовиальные оболочки, и в суставной жидкости обнаруживается в той же концентрации, что и в сыворотке крови. Биологический период полувыведения из суставной жидкости составляет около 3 ч.

Начальный объём распределения Vd — 9-12 л.

Связь с белками плазмы (профибринолизином) — менее 3 %.

В крови около 3 % связано с белком (плазминогеном). Общий почечный клиренс равен плазменному.

Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется в течение 17 ч. в плазме до 7-8 ч.

Метаболизируется в незначительной степени. Площадь под кривой "концентрация — время" (AUC) имеет трёхфазную форму с периодом полувыведения в терминальной фазе -2 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч).

Более 95 % выводится с почками в неизменном виде в течение первых 12 ч (основной путь — клубочковая фильтрация). После введения в дозе 10 мг/кг в течение 24 ч путём клубочковой фильтрации выводится около 90 % транексамовой кислоты. Идентифицировано два метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производные.

При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

На страницу препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА-СОЛОФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА-СОЛОФАРМ

Следующий пункт описания препарата ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА-СОЛОФАРМ