ТРАМАДОЛ ШТАДА - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 %; биодоступность — 68% при приёме внутрь (увеличивается при многократном применении). Время достижения максимальной концентрации -2 ч. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, 0,1 % выделяется с грудным молоком. В печени метаболизируется путём N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-дезметилтрамадол (Ml) обладает фармакологической активностью. Период полувыведения во второй фазе -6 ч (трамадол), 7,9 ч (моно-О-дезметилтрамадол);

у пациентов старше 75 лет — 7,4 ч (трамадол);

при циррозе печени — 13,3 ± 4,9 ч (трамадол), 18,5 ± 9,4 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжёлых случаях — 22,3 ч и 36 ч, соответственно;

при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 5 мл/мин) — 11 ± 3,2 ч (трамадол), 16,9 ± 3 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжёлых случаях — 19,5 ч и 43,2 ч соответственно.

Выводится почками (25-35 % в неизменённом виде), средний кумулятивный показатель почечного выведения — 94%.

На страницу препарата ТРАМАДОЛ ШТАДА

Предыдущий пункт описания препарата ТРАМАДОЛ ШТАДА

Следующий пункт описания препарата ТРАМАДОЛ ШТАДА