ТРАМАДОЛ 100 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 %; биодоступность — 68% (увеличивается при многократном применении).

Время достижения максимальной концентрации после приёма внутрь — 2 ч. Ml метаболита — 3 ч.

Проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, 0.1 % выделяется с грудным молоком. Объём распределения — 306 л. Связь с белками плазмы — 20 %.В печени метаболизируется путём N- и О-диметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-диметилтрамадол (Ml) обладает фармакологической активностью. Период полувыделения во второй фазе -6 ч (трамадол), 7,9 ч (Ml);

у пациентов старше 75 лет — 7,4 ч (трамадол);

при циррозе печени -13,3 ± 4,9 ч (трамадол), 18,5 ± 9,4 (Ml), в тяжёлых случаях — 22,3 и 36 ч соответственно;

при хронической почечной недостаточности (клиренс креатини-на менее 5 мл/мин) — 11±3,2 ч (трамадол), 16,9 ± 3 ч (Ml), в тяжёлых случаях — 19,5 ч и 43,2 ч, соответственно.

Выводится почками (25-35 % в неизменном виде), средний кумулятивный показатель почечного выведения — 94 %.Около 7 % выводится с помощью гемодиализа.

На страницу препарата ТРАМАДОЛ 100 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ТРАМАДОЛ 100 МГ

Следующий пункт описания препарата ТРАМАДОЛ 100 МГ