ТРАМАДОЛ - HEMOFARM - Фармакокинетика

Абсорбция — 90 %, биодоступность — 75% при приёме внутрь (увеличивается при многократном применении). Время достижения максимальной концентрации TCmax после приёма внутрь капсул — 2 часа, Ml метаболита -3 ч. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, 0.1 % выделяется с грудным молоком. Объём распределения — 306 л. Связь с белками плазмы — 20 %. В печени метаболизируется путём N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-дезметилтрамадол (Ml) обладает фармакологической активностью. Период полувыведения (Т1/2) во второй фазе — 6 ч (трамадол), 7.9 ч (моно-О-дезметилтрамадол);

у пациентов старше 75 лет — 7.4 ч (трамадол);

при циррозе печени — 13.3 ± 4.9 ч (трамадол), 18.5 ± 9.4 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжёлых случаях -22.3 ч и 36 ч, соответственно;

при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 5 мл/мин) — 11 ± 3.2 ч (трамадол), 16.9 ± 3 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжёлых случаях — 19.5 ч и 43.2 ч соответственно. Выводится почками (25-35 % в неизменённом виде) средний кумулятивный показатель почечного выведения — 94 %. Около 7 % выводится с помощью гемодиализа.

На страницу препарата ТРАМАДОЛ - HEMOFARM

Предыдущий пункт описания препарата ТРАМАДОЛ - HEMOFARM

Следующий пункт описания препарата ТРАМАДОЛ - HEMOFARM