ТРАМАДОЛ-ПЛЕТХИКО - Фармакокинетика

Абсорбция составляет 100 % при внутримышечном введении. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при в/м введении 45 мин, Ml метаболита — 3 ч.

Проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, 0,1 % выделяется с грудным молоком. Объём распределения при в/в введении 203 л, при пероральном — 306 л. Связь с белками плазмы — 20 %.

Метаболизируется в печени путём N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-дезметилтрамадол (Ml) обладает фармакологический активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6.

T½ во второй фазе -6 ч (трамадол), 7,9 часов (Ml);

у пациентов старше 75 лет — 7,4 ч (трамадол);

при циррозе печени — 13,3±4,9 ч (трамадол), 18,5±9,4 ч (Ml), в тяжёлых случаях — 22,3 ч и 36 ч, соответственно. Выводится почками (25-35 % в неизменённом виде), средний кумулятивный показатель почечного выведения — 94%.

На страницу препарата ТРАМАДОЛ-ПЛЕТХИКО

Предыдущий пункт описания препарата ТРАМАДОЛ-ПЛЕТХИКО

Следующий пункт описания препарата ТРАМАДОЛ-ПЛЕТХИКО