ТРАМАЦЕТА - Фармакокинетика

При приёме внутрь препарат быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Всасывание трамадола происходит медленнее, чем парацетамола. Биодоступность трамадола — 75 %, при повторном применении увеличивается до 90 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) парацетамола — 1 ч и не изменяется при совместном применении с трамадолом. Связь с белками тармадола и парацетамола — около 20 %. Объём распределения — 0.9 л/кг. Трамадол метаболизируется в печени путём N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-десметилтрамадол обладает фармакологической активностью. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени. Период полувыведения (Т1/2) трамадола — 4.7- 5.1 ч, парацетамола — 2-3 ч. Трамадол (около 30 %) и его метаболиты (около 60 %) выводятся преимущественно почками. Парацетамол и его конъюгаты выводятся почками. При почечной недостаточности период полувыведения трамадола и парацетамола увеличивается.

На страницу препарата ТРАМАЦЕТА

Предыдущий пункт описания препарата ТРАМАЦЕТА

Следующий пункт описания препарата ТРАМАЦЕТА