ТОРВАЛИП - Способ применения и дозы

Перед началом лечения следует попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии с помощью диетотерапии, физических упражнений и снижения массы тела у больных с ожирением, а также лечением основного заболевания.

При применении препарата пациенту необходимо рекомендовать стандартную гипохолестеринемическую диету, которую он должен соблюдать во время всего курса лечения.

Препарат принимают внутрь в любое время суток, независимо от времени приёма пищи. Доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки, подбор дозы следует проводить с учетом исходных концентраций Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. Максимальная доза — 80 мг 1 раз в день.

В начале лечения и/или во время повышения дозы Аторвастатина необходимо каждые 2-4 недели контролировать концентрацию липидов в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу.

При первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) гиперлипидемии для большинства пациентов доза Аторвастатина составляет 10 мг 1 раз в сутки. Терапевтическое действие развивается в течение 2 недель и обычно достигает максимума в течение 4 недель. При длительном лечении эффект сохраняется.

При гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии начальная доза составляет 10 мг в день. Дозу следует устанавливать индивидуально для каждого пациента и титровать в течение 4 недель до суточной дозы 40 мг. Затем дозу можно увеличить до 80 мг в сутки или принимать Аторвастатин в дозе 40 мг один раз в день в комбинации с секвестрантами желчных кислот.

При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии препарат назначают в дозе от 10 до 80 мг 1 раз в сутки.

При первичной и вторичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний начальная доза составляет 10 мг в день. Для достижения целевых значений Хс-ЛПНП, может потребоваться более высокая доза препарата. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 80 мг в сутки.

Рекомендации для определения целей лечения

А. Рекомендации Национальной образовательной программы США по холестерину

Категория риска

Целевое содержание Хс-ЛПНП (мг/дл)

Содержание Хс-ЛПНП, при котором рекомендуется изменение образа жизни (мг/дл)

Содержание Хс-ЛПНП, при котором рекомендуется фармакотерапия (мг/дл)

ИБС или риск развития ИБС (10- летний риск > 20 %)

<100

>100

>130 (100-129: возможна

фармакотерапия)1

Более 2-х факторов риска (10-летний риск < 20 %)

<130

>130

10-летний риск 10%-20%: >130

10-летний риск

<10 %: >160

0-1 фактор риска2

<160

>160

>190 (160-189: назначают препарат, снижающий содержание Хс-ЛПНП)

1 Некоторые эксперты рекомендуют применение гиполипидемических средств, снижающих содержание Хс-ЛПНП, если изменение образа жизни не приводит к уменьшению его содержания до уровня < 100 мг/дл. Другие отдают предпочтение препаратам, которые оказывают преимущественное влияние на ТГ и Хс-ЛПНП, такие как никотиновая кислота и фибраты. Врач может также отложить фармакотерапию в этой подгруппе.

2 При отсутствии факторов риска или наличии только одного фактора риска практически у всех людей 10-летний риск < 10 %, поэтому его оценка не требуется.

Если достигнуто целевое содержание Хс-ЛПНП, а содержание ТГ сохраняется >200 мг/дл, то вторичная цель терапии — снижение содержания холестерина, исключая Хс-ЛПВП (общий холестерин — Хс-ЛПВП), до уровня, превышающего целевое содержание Хс-ЛПНП на 30 мг/дл в каждой категории риска.

Б. Рекомендации Европейского общества атеросклероза

У пациентов с подтвержденным диагнозом ИБС и у пациентов с высоким риском ишемических осложнений целью терапии является снижение содержания Хс-ЛПНП до уровня ниже 3 ммоль/л (или менее 115 мг/дл) и общего холестерина до уровня ниже 5 ммоль/л (или менее 190 мг/дл).

При печёночной недостаточности дозу Аторвастатина необходимо снижать, контролируя функцию печени.

Нарушение функции почек не оказывает влияния на концентрацию аторвастатина в плазме крови или степень снижения концентрации Хс-ЛПНП при применении Аторвастатина поэтому коррекции дозы препарата не требуется.

При применении препарата у пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

При необходимости совместного применения с циклоспорином доза препарата Аторвастатин не должна превышать 10 мг в сутки.

На страницу препарата ТОРВАЛИП

Предыдущий пункт описания препарата ТОРВАЛИП
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Следующий пункт описания препарата ТОРВАЛИП
Побочное действие

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.