ТОРОЦЕФ - Фармакокинетика

Биодоступность препарата — 100 %; время достижения максимальной концентрации (TCmax) после внутримышечного введения — 2-3 ч, после внутривенного введения — в конце инъекции. Максимальная концентрация (Cmax) после внутримышечного введения 1 г препарата составляет около 76 мкг/мл, при внутривенном введении — около 151 мкг/мл. У взрослых через 2-24 ч после введения в дозе 50 мг/кг концентрация в спинномозговой жидкости (СМЖ) во много раз превосходит минимальную подавляющую концентрацию (МПК) для наиболее распространённых возбудителей менингита. Хорошо проникает в СМЖ при воспалении мозговых оболочек. Связь с белками плазмы — 83-96 %. Объём распределения — 0,12-0,14 л/кг (5,78-13,5 л), у детей — 0,3 л/кг, плазменный клиренс — 0,58-1,45 л/ч, почечный клиренс — 0,32-0,73 л/ч. Период полувыведения (Т1/2) после внутримышечного введения — 5,8-8,7 ч, после внутривенного введения в дозе 50-75 мг/кг у детей с менингитом — 4,3-4,6 ч; у больных, находящихся на гемодиализе (клиренс креатинина (КК) 0-5 мл/мин), — 14,7 ч, при КК 5-15 мл/мин — 15,7 ч, 16-30 мл/мин — 11,4 ч, 31-60 мл/мин — 12,4 ч. Выводится в неизменённом виде — 33-67 % почками; 40-50% — с желчью в кишечник, где происходит инактивация. У новорожденных детей почками выводится около 70 % препарата. Гемодиализ неэффективен.

На страницу препарата ТОРОЦЕФ

Предыдущий пункт описания препарата ТОРОЦЕФ

Следующий пункт описания препарата ТОРОЦЕФ