ТОПОТЕКАН-АКТАВИС - Побочное действие

Длительное применение не вызывает повышения токсического действия препарата.

Серьезных проявлений кардиотоксичности, нейротоксичности, органной токсичности не отмечено.

Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Со стороны системы кроветворения: очень часто — нейтропения, фебрильная нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, анемия;

часто — панцитопения;

редко — выраженные кровотечения, обусловленные тромбоцитопенией.

Со стороны дыхательной системы: редко — интерстициальная болезнь лёгких.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диарея, тошнота, рвота (в том числе тяжёлой степени), боль в абдоминальной области*, запор, стоматит, анорексия (включая тяжёлую степень);

часто — гипербилирубинемия.

Со стороны кожи и кожных придатков: очень часто — алопеция.

Аллергические реакции: часто — реакции гиперчувствительности, включая кожную сьпь (в том числе эритематозную, макулопапулезную сьшь, дерматит, буллезную эритему);

редко — анафилактоидные реакции, ангионевротический отёк, крапивница.

Прочие: очень часто — повышение температуры тела, повышенная утомляемость, астения,

присоединение вторичных инфекций;

часто — слабость, сепсис;

очень редко — экхимозы,

кровоизлияния (слабо выраженные и не требовавшие специфического лечения). В очень редких случаях сообщалось об экстравазации. В случае экстравазации возможно возникновение гематомы или гиперемии кожи в месте введения.

* на фоне применения топотекана в результате развившейся нейтропении были сообщения о нейтропеническом колите, включая нейтропенический колит с летальным исходом (смотри раздел Особые указания).

На страницу препарата ТОПОТЕКАН-АКТАВИС

Предыдущий пункт описания препарата ТОПОТЕКАН-АКТАВИС

Следующий пункт описания препарата ТОПОТЕКАН-АКТАВИС