ТОМУДЕКС - Способ применения и дозы

Томудекс вводится внутривенно в виде 15 минутной инфузии.

Взрослые. Рекомендуемая доза Томудекса — 3 мг/м2 1 раз в 21 день.

Повышение дозы выше 3 мг/м2 может привести к угрожающей жизни токсичности.

В зависимости от степени токсичности (желудочно-кишечной и/или гематологической), наблюдаемой при предыдущем введении препарата, для повторных введений рекомендуется следующая модификация доз:

уменьшение дозы на 25 % — при 3 степени гематологической токсичности(нейтропения или тромбоцитопения) и/или 2 степени желудочно-кишечной токсичности (диарея или воспаление слизистой).

уменьшение дозы на 50 % — при 4 степени гематологической токсичности(нейтропения или тромбоцитопения) или 3 степени желудочно-кишечной токсичности (диарея или воспаление слизистой).

прекращение лечения — в случае развития 4 степени желудочно-кишечнойтоксичности (диарея или воспаление слизистой) или в случае сочетания 3 степени желудочно-кишечной токсичности с 4 степенью гематологической токсичности

Если доза была однажды уменьшена, все последующие введения препарата должны проводиться в этой уменьшенной дозе.

Пожилые. Дозировка и введение, как для взрослых. У пожилых пациентов Томудекс должен применяться с осторожностью.

Дети. Томудекс не рекомендуется применять у детей, так как его безопасность и эффективность у этой группы пациентов не изучалась.

Нарушение функции почек. Перед первым и последующими введениями препарата необходимо определять или рассчитывать по формуле клиренс креатинина. При клиренсе креатинина < 65 мл/мин, дозу Томудекса необходимо снизить, в соответствии с ниже представленными рекомендациями.

Корректировка дозы при почечной недостаточности.

Клиренс креатинина

Доза (% от 3,0 мг/м2)

Интервал введения

больше 65 мл/мин

полная доза (100 %)

каждые 3 недели

55-65 мл/мин

75 %

каждые 4 недели

25-54 мл/мин

50 %

каждые 4 недели

меньше 25 мл/мин

лечение следует отменить

лечение следует отменить

Нарушение функции печени. У пациентов с лёгкой и умеренной степенью нарушения функции печени корректировка дозы не требуется. Однако, лечение у этой группы пациентов должно проводиться с осторожностью.

У больных с выраженными нарушениями функции печени, клиническими признаками желтухи или декомпенсированными заболеваниями печени применять Тому деке не рекомендуется.

Правила приготовления раствора. Томудекс растворяется водой для инъекций до концентрации 0,5 мг/мл и далее разводится в 50-250 мл 0.9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы) непосредственно перед внутривенной инфузией. Другие препараты не должны смешиваться с Томудексом в одном флаконе. Растворенный препарат следует хранить при температуре 2- 8 °C не более 24 часов. Инфузию Томудекса рекомендуется начинать непосредственно после разведения препарата.

Разведенный раствор Томудекса должен быть полностью использован в течение 24 часов или уничтожен.

Нет необходимости защищать от света растворенный и разведенный препарат.

Нельзя хранить частично использованные флаконы или растворенный препарат для последующего применения.

На страницу препарата ТОМУДЕКС

Предыдущий пункт описания препарата ТОМУДЕКС
Противопоказания
Следующий пункт описания препарата ТОМУДЕКС
Побочное действие

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.