ТОЛПЕРИЗОН + ЛИДОКАИН - Фармакокинетика
Толперизон подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках. Выводится почками, практически полностью (более 99 %) в виде метаболитов, фармакологическая активность которых неизвестна. При внутривенном введении период полувыведения ~ 1,5 ч.
Лидокаин: абсорбция — полная (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы).
TCmax при в/м введении — 30–45 мин. Связь с белками плазмы — 50–80 %.
Быстро распределяется в тканях и органах. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком (40 % от концентрации в плазме матери).
Метаболизируется в печени (на 90–95 %) с участием микросомальных ферментов путём дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов. Выводится с желчью (часть дозы подвергается реабсорбции в ЖКТ) и почками (до 10 % в неизменённом виде).
На страницу препарата ТОЛПЕРИЗОН + ЛИДОКАИН
Предыдущий пункт описания препарата ТОЛПЕРИЗОН + ЛИДОКАИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ТОЛПЕРИЗОН + ЛИДОКАИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.